Sneddonov sindrom očituje se kožnim oštećenjima u obliku crveno-plavih mrlja, koje oblikuju retikulozno. Oblik spotova se ne mijenja. Osim toga, postoje i razni simptomi središnjeg živčanog sustava, najčešće prijelazne prirode. Osim toga, mogu se pojaviti i venozni ulkusi, stvaranje venske trombe i plućna embolija.
Klinički tijek Sneddonovog sindroma s uključivanjem unutarnjih organa, npr. Sneddonovog sindroma. Bubrega, srca, uobičajeno je, ali su abnormalnosti diskretne i stoga se ne opažaju klinički znakovi. U nekim slučajevima, lupus antikoagulant se opaža u serumu pacijenata, iako Snedtonov sindrom nije povezan sa sistemskim lupus erythematosusom. Tijek bolesti je obično kroničan, dugotrajno, ali komplikacije u obliku moždanog udara mogu dovesti do smrti pacijenta.
Dijagnoza Sneddonovog sindroma je moguća nakon otkrivanja vazodilata u mreži (s tipičnom morfološkom slikom tkiva koja se nalaze dublje) i simptoma povezanih s abnormalnim funkcioniranjem središnjeg živčanog sustava.
U diferencijaciji Sneddonovog sindroma prisutnost anticardiolipinovog sindroma (karakteristična protutijela prisutna u krvnom serumu i ostali simptomi koegzistiraju), nodularni arteritis i sistemski lupus eritematosus (osobito u oblicima koji se javljaju uz prisutnost lupus antikoagulansa u krvnom serumu) treba isključiti.
Liječenje i prognozu Sneddonovog sindroma
Sneddonova terapija sindroma nije učinkovita, primjena glukokortikosteroida i imunosupresivnih preparata nema blagotvornih terapeutskih učinaka.
Kao profilaktička mjera upotrebljava se acetilsalicilna kiselina. Prognoza u Snedtonovom sindromu nije uspješna, bolest je kronična. Postoji visoki rizik od moždanog udara, što je opasno za zdravlje i život pacijenata.
Be the first to comment